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        ALL患儿突发严重低钠血症,罪魁祸首竟是它!

        2022-10-10 17:37:34


        ALL患儿突发严重低钠血症,罪魁祸首竟是它!

        一名6岁女童,因“发热伴血象异常3天”入院,既往无特殊病史。入院后完善骨髓检查,诊断为急性淋巴细胞白血病(ALL),给予VDLP(长春新碱+柔红霉素+培门冬酶+泼尼松)诱导方案化疗。患儿于化疗第17天突然出现头痛、腹痛,嗜睡,查血钠123mmol/L,血氯92mmol/L,血浆渗透压(摩尔浓度渗透压,摩尔渗透压)270mOsm/L,行头颅MRI检查未见明显异常,监测血压正常,血糖、血肌酐、转氨酶、甲功三项及皮质醇、醛固酮均正常。
        患儿既往无异常病史,无中枢神经系统白血病浸润,化疗前及期间动态复查电解质正常,化疗期间饮食正常,无呕吐、腹泻。突然出现低钠血症,到底是何原因呢?

        病因
        据统计,在住院患者中,有约1/3的低钠血症是由于抗利尿激素不适当分泌综合征造成。
         
        抗利尿激素不适当分泌综合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone, SIADH)是某些因素使患者体内抗利尿激素(ADH)分泌异常增多或活性增强,增加了肾集合管对水的通透性,从而导致机体排水减少、尿钠排泄增多以及稀释性的低钠血症等一系列临床表现的综合征。

        SIADH诊断标准
        1. 血钠降低(<130mmol/L)。②尿钠增高(>30mmol/L)。
        2. 血浆渗透压
        (摩尔浓度渗透压,摩尔渗透压)降低(常小于275mOsm/L)。
        3. 尿渗透压
        (摩尔浓度渗透压,摩尔渗透压)>100mOsm/L,可高于血渗透压(摩尔浓度渗透压,摩尔渗透压)
        4. 无低血容量表现。
        5. 除外甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能减退、利尿剂使用等原因。

        SIADH临床表现
        主要表现为原发疾病的表现以及低钠血症的表现。而低钠血症表现又主要由低血钠的发展速度和程度决定。
         
        ➤血钠大于120mmoL/L或发展缓慢(发病超过48小时)的低钠血症患者,通常只有轻微的临床症状,甚至可无明显不适。
         
        ➤血钠低于120mmol/L时,临床上可出现乏力、嗜睡、恶心、呕吐、记忆力下降、注意力难以集中等,可伴有定向障碍、构音障碍、幻觉、精神错乱、四肢肌力减退、共济失调、扑翼样震颤及昏迷等体征。
         
        ➤短时间内(<48h)血钠下降至120mmol/L以下者,可发生急性脑水肿,甚至发生性脑损伤,病死率高。
         
        ➤血钠低于90-105mmol/L时,可出现严重水中毒导致死亡。

        SIADH患儿的特点
        1. 无饮食不佳导致钠摄入不足及呕吐腹泻导致钠丢失过多的证据。
        2. 无低血容量的表现。
        3. 血钠及血浆渗透压
        (摩尔浓度渗透压,摩尔渗透压)降低。
        4. 未使用利尿剂,亦无甲状腺及肾上腺功能异常。
        5. 有腹痛、头痛及嗜睡等症状。均符合SIADH。

        讨论
        在肿瘤患儿中,SIADH可作为副瘤综合征出现,也可由于某些化疗药物导致,包括长春碱类、环磷酰胺及顺铂等。而该例患儿正是在应用两剂长春新碱化疗后出现了严重的低钠血症,考虑是由长春新碱所导致的SIADH。
         
        长春新碱通过对下丘脑、神经垂体束或垂体后叶部位的直接神经毒性作用,改变ADH分泌的正常渗透压
        (摩尔浓度渗透压,摩尔渗透压)控制,引发患者的低钠血症。儿童ALL SIADH的发病风险在给药后的4-7天达到峰值,且最常发生在诱导化疗期间。
         
        关于长春新碱导致儿童白血病患者SIADH及低钠血症的研究报道并不少见。
         
        ➤Hammond IW等通过分析礼来制药公司的全球安全数据库,共发现76例与长春新碱使用相关的低钠血症和/或SIADH,总体报告率估计为1.3/10万治疗患者。患者平均年龄35.6&plusmn;28.3岁,男性占62%。其中大约75%的患者因白血病或淋巴瘤而接受治疗,且亚洲人占绝大多数。 
         
        ➤Salvador C等对98例白种ALL儿童患者进行回顾性研究,并同时研究了其他5个在诱导治疗中接受长春新碱的儿童肿瘤队列(霍奇金氏病、尤因肉瘤、威尔姆斯肿瘤、中枢神经系统的良性胶质瘤、朗格汉斯细胞组织细胞增多症)作为对比。研究发现,ALL患儿低钠血症发生率高达14.7%,以小龄的男性患者居多,而从化疗第12天开始,其血钠水平就显示出与非低钠血症患者有显著差异。而其他恶性肿瘤组的患者没有表现出显著的低钠血症。研究同时发现ALL患者低钠血症和高甘油三酯血症存在明显重合,从而指出有部分低钠血症可能为假性低钠血症,多由于高脂血症及高蛋白血症所致。
         
        ➤Janczar S等研究得出,急性淋巴细胞白血病儿童严重低钠血症的发生率为11.9%,而大多数患者在低钠血症发作前不久接受长春新碱治疗,提示与长春新碱密切相关。但低钠血症恢复得相对较快,很少需要特殊治疗,且很少遗留后遗症。
         
        ➤Seetharam S等对在印度一家三级癌症中心接受治疗的166名新诊断的小儿ALL患者进行研究发现,SIADH的发病率为10.8%,平均钠水平为125 mmol/L,其中72%的患儿在发作前2周内接受了2-3剂长春新碱化疗。发生SIADH的患儿中,有半数没有任何低钠血症的表现,有表现的症状主要有腹痛、便秘、烦躁、癫痫和头痛。低钠血症平均持续时间为2天。每位患者在诱导化疗过程中仅发生过一次低钠血症,均可继续进行进一步化疗,且VCR无任何剂量改变,SIADH无复发。

        ALL患者SIADH的治疗
        ➤无症状SIADH的一线治疗是液体限制。通过导致体液负平衡从而增加血清钠的浓度,因此,每天的水分摄入量必须低于水分流失(尿液、粪便、皮肤和呼吸道)。
         
        ➤如果患者出现幻觉、嗜睡或呕吐等症状,可静脉输注高渗盐水(3%氯化钠溶液)改善低钠血症。
         
        ➤但须注意,过快纠正低钠血症有神经系统脱髓鞘风险,所以应严格控制入量与补液速度。

        总结
        ➤ALL患者接受长春新碱化疗后可出现SIADH,导致低钠血症。故在使用长春新碱期间,需注意加强患者电解质监测。
         
        ➤长春新碱引发的SIADH多于诱导化疗期间出现,因需多次应用长春新碱。且研究表明,三唑类抗真菌药物可增加长春新碱毒性,应尽量避免两者合用。
         
        ➤长春新碱引发的低钠血症持续时间短,平均为2天,治疗多经限制液体即可,部分严重者可补充3%氯化钠溶液。
         
        ➤长春新碱引发的低钠血症表现轻重不一,且症状缺乏特异性,当患者出现头痛、腹痛、呕吐、精神意识、抽搐震颤等表现时,应想到低钠血症的可能。
         
        ➤高脂血症及高蛋白血症可导致血钠假性降低,需注意甄别。

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